用巰基棉富集,四乙基硼化鈉衍生,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定水體中的甲基汞和乙基汞,線性范圍為10~150 ng/L,線性范圍內(nèi)的重復性相對標準偏差(n=10)甲基汞為4.63%,乙基汞為5.52%,方法回收率甲基汞為99.00%~ 103.01%,乙基汞為85.49%~97.59%。通過四乙基硼化鈉衍生把甲基汞和乙基汞化轉化成全烷基化合物,降低了甲基汞和乙基汞的活性,減少甲基汞和乙基汞在色譜柱上的吸附和峰拖尾的現(xiàn)象。方法適合實驗室大批量樣品的測定。
關鍵詞：甲基汞;乙基汞;氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法;水
隨著工業(yè)發(fā)展,排放到自然環(huán)境中的汞越來越多,造成了很大的污染。在過去的十幾年間,世界范圍內(nèi)環(huán)境中汞的濃度持續(xù)上升,已經(jīng)引起各國政府和環(huán)保組織的關注,成為繼氣候變化問題后的又一個環(huán)境問題。據(jù)估算,人為汞排放的45%來自燃煤,火電行業(yè)已經(jīng)成為汞污染控制的重點"在自然界中，汞以金屬汞、無機汞、有機汞的形式存在,其中有機汞毒性大,而有機汞中又以甲基汞毒性大。
氣相色譜法測定有機汞時,有機汞在色譜柱上吸附非常嚴重,往往是分析幾個樣品之后,有機汞的色譜峰開始嚴重拖尾,甚至不出峰。但是很不穩(wěn)定,不適合大批量樣品的測試。結合有機汞和四乙基硼化鈉反應可生成活性比較小的全烷基化合物的原理,筆者建立了采用巰基棉富集、四乙基硼化鈉衍生、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定水體中有機汞的方法,該法可消除有機汞在色譜系統(tǒng)內(nèi)的吸附,減少峰拖尾現(xiàn)象,適合大批量樣品的測試。
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